Dasatinib Accord Европска Унија - Мађарски - EMA (European Medicines Agency)

dasatinib accord

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - daganatellenes szerek - dasatinib accord is indicated for the treatment of adult patients with:• ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Kengrexal Европска Унија - Мађарски - EMA (European Medicines Agency)

kengrexal

chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - antitrombotikus szerek - kengrexal, acetilszalicilsav (asa) együtt adják javallott csökkentése szív-és érrendszeri trombotikus események felnőtt betegek koszorúér-betegség alatt percutan coronaria intervenció (pci), akik nem kaptak egy szóbeli p2y12 gátló a pci vizsgálat előtt, és akiben szóbeli terápia p2y12 gátlók nem megvalósítható és kívánatos.

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover) Европска Унија - Мађарски - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid zentiva (previously duocover)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotikus szerek - akut koronária syndromemyocardial infarktus.

DuoPlavin Европска Унија - Мађарски - EMA (European Medicines Agency)

duoplavin

sanofi winthrop industrie - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotikus szerek - a duoplavin az atherothrombotikus események másodlagos megelőzésére javallt felnőtt betegeknél, akik már kaptak klopidogrélt és acetilszalicilsavat (asa). duoplavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:non st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (pci);st segment elevation acute myocardial infarction (stemi) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. további információkért lásd az 5.

Jaypirca Европска Унија - Мађарски - EMA (European Medicines Agency)

jaypirca

eli lilly nederland b.v. - pirtobrutinib - lymphoma, mantle-cell - a protein kináz inhibitorok - treatment of mantle cell lymphoma (mcl).

Bosulif Европска Унија - Мађарски - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutinib (monohidrát formájában) - leukémia, mieloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif kezelésére javallt felnőtt betegek:az újonnan diagnosztizált, krónikus fázisú (cp) philadelphia kromoszóma-pozitív krónikus myeloid leukaemia (ph+ cml). cp, gyorsított fázis (ap), robbanás fázis (bp) ph+ cml korábban kezelt egy vagy több tirozin-kináz-gátló(s) [tki(s)], valamint, akit az imatinib, a nilotinib, valamint a dazatinib nem tekinthető megfelelő kezelési lehetőségek.

Tecartus Европска Унија - Мађарски - EMA (European Medicines Agency)

tecartus

kite pharma eu b.v. - autologous peripheral blood t cells cd4 and cd8 selected and cd3 and cd28 activated transduced with retroviral vector expressing anti-cd19 cd28/cd3-zeta chimeric antigen receptor and cultured (brexucabtagene autoleucel) - lymphoma, mantle-cell - daganatellenes szerek - mantle cell lymphomatecartus is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl) after two or more lines of systemic therapy including a bruton’s tyrosine kinase (btk) inhibitor. acute lymphoblastic leukaemiatecartus is indicated for the treatment of adult patients 26 years of age and above with relapsed or refractory b-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (all).

Lumykras Европска Унија - Мађарски - EMA (European Medicines Agency)

lumykras

amgen europe bv - sotorasib - karcinóma, nem kissejtes tüdő - daganatellenes szerek - lumykras as monotherapy is indicated for the treatment of adults with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) with kras g12c mutation and who have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

Rayvow Европска Унија - Мађарски - EMA (European Medicines Agency)

rayvow

eli lilly nederland b.v. - lasmiditan succinate - migrénes betegségek - fájdalomcsillapítók - rayvow is indicated for the acute treatment of the headache phase of migraine attacks, with or without aura in adults.

Zerbaxa Европска Унија - Мађарски - EMA (European Medicines Agency)

zerbaxa

merck sharp & dohme b.v.  - ceftolozane-szulfát, nátrium-tazobactam - bakteriális fertőzések - szisztémás antibakteriális szerek, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). figyelembe kell venni hivatalos útmutató a megfelelő használatára az antibakteriális szerek.